今日更新汇总科学家揭示胆道闭锁中先天性免疫细胞的重要作用机制

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胆道闭锁是引起婴幼儿肝衰竭的常见疾病，病死率高。通过手术仅可缓解胆汁淤积症状，多数患儿胆管炎症在术后仍会进行性发展恶化。近年来，许多研究在胆道闭锁发病机制已经取得突破，但主要集中在适应性免疫及病程中晚期，对于病程早期引起胆管损伤的天然免疫细胞类型、作用方式及调控机制仍不清楚，且临床目前尚治疗胆道闭锁的有效药物。众所周知，Addgene的出现值得很多人的关注，激起了整个市场的波澜。http://www.biofeng.com/adjy/zhili/

    近期，广州医科大学的研究团队发现白细胞分化抗原177阳性（CD177+）细胞通过促进中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成在胆道闭锁病程启动中起到了重要作用。该研究建立了胆道闭锁小鼠模型，并进行肝脏中的免疫细胞分析，发现CD177+细胞可产生高水平的活性氧（ROS）并形成NET，直接损伤胆管细胞，促进胆道闭锁形成。该研究观察到CD177基因敲除的小鼠有疾病发作延迟和发病率、死亡率降低现象。此外，还发现胆道闭锁患儿体内早期也存在活化的先天免疫细胞CD177+细胞。因此，抗NET药物治疗或可助于改善胆道闭锁的症状和疾病进展。相关研究结果以“CD177+
”为题发表在《J
H》杂志上。